2018年发表在《CELL》上的一篇题为“Impairment of an Endothelial NAD+-H2S Signaling Network Is a Reversible Cause of Vascular Aging”（内皮NAD+-H2S信号网络的损坏是血管老化的一个可逆的原因）的论文中详细讲到了NAD+对于血管内皮抗衰老的作用。

这项研究由哈佛医学院遗传学系Paul F. Glenn衰老生物机制研究中心、新南威尔士大学医学院药理学学系衰老研究实验室、麻省理工学院生物系Paul F. Glenn衰老科学研究中心等合作，由David A. Sinclair（大卫·A·辛克莱）领衔。

在这项研究中，18个月大的老年小鼠服用NMN 2个月，恢复了毛细血管的数量和密度到年轻小鼠水平，增加了静息时的肌肉灌注和溶解氧含量，使老年小鼠的运动耐力提升了58%-80%，并且降低了运动后的血液中乳酸水平。

总结：

随着年龄的增长，毛细血管密度和血流量的下降是死亡率和发病率的主要原因。了解其发生的原因是未来增进人类健康的关键。NAD前体部分地通过激活sirtuin脱酰酶（SIRT1-SIRT7）来逆转衰老的方面，Sirtuins也调节运动和饮食限制（DR）的益处。我们表明内皮细胞中的SIRT1是从肌细胞分泌的促血管生成信号的关键介质。对小鼠使用NAD+促进剂烟酰胺单核苷酸（NMN）通过促进SIRT1依赖性毛细血管密度增加来改善老年小鼠的血流量并增加耐力，通过锻炼或增加硫化氢（H2S）的水平放大这种效果，硫化氢（H2S）是一种DR模拟和内皮NAD +水平的调节剂。这些发现对改善器官和组织的血流量，提高人体表现，以及重建老年人的血流的良性循环具有重要意义。