8月2日上午，用于新冠病毒肺炎适应症的阿兹夫定片投产仪式，在河南平顶山市城乡一体化示范区河南真实生物科技有限公司（简称“真实生物”）内举行。此举意味着阿兹夫定片正式进入投产阶段。

此前，真实生物宣布，已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定片治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。

2020年4月以来，阿兹夫定片先后在国内外获批开展Ⅲ期临床试验。临床试验结果显示：

显著改善临床症状。阿兹夫定片可以显著缩短中度的新冠肺炎患者症状改善时间，提高临床症状改善的患者比例，达到临床优效结果。首次给药后第7天临床症状改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%，安慰剂组10.87%（P值<0.001），受试者临床状态改善的中位时间阿兹夫定组与安慰剂组有极显著统计学差异（P值<0.001）。

抑制新冠病毒作用。阿兹夫定片能抑制新冠病毒的活性，病毒清除时间为5天左右。

安全性方面。阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险。

据了解，阿兹夫定片是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在中国、美国等多个国家申请专利并获授权。作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定片具有广谱抑制RNA病毒复制的作用，而新冠病毒同属RNA作为遗传物质的病毒，因此该药对新冠病毒有抑制作用。

真实生物首席科学家杜锦发博士表示：“我们非常高兴迎来这一重要时刻，期待阿兹夫定片能早日获批，为国内乃至全球疫情防控提供一份力量。”

阿兹夫定片药物发明人，河南师范大学原校长，现郑州大学副书记、副校长常俊标教授表示：“阿兹夫定片作为一种抑制病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的核苷类似物，能特异性作用于新冠病毒RdRp，从而抑制病毒复制，其药物靶向性强。”

中国工程院院士、中国医学科学院北京协和医学院药物研究院院长蒋建东表示：“阿兹夫定片有明显的抗新冠病毒作用，对临床轻重症患者均有效，阿兹夫定片通过一个标本兼治的分子机理治疗新冠，这是它与众不同的生物学特点。”